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Le portrait de Romy, syndrome de Prader-Willi
L'histoire d'une vie rare et unique, avec le syndrome de Prader-Willi
Comment apprendre à gérer les symptômes du syndrome de Prader-Willi - Nice-Matin
DRAME- Le témoignage bouleversant d'une jeune marocaine qui pèse 200 KG, atteinte du syndrome de Prader-Willi (Vidéo) | Article19.ma
Syndrome de Prader-Willi — Wikipédia
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MARCHE 'UN PETIT PAS' POUR LE SYNDROME PRADER-WILLI AU PARC DE VINCENNES - LE SYNDROME DE PRADER-WILLI (SPW) EST UNE MALADIE GÉNÉTIQUE QUI ATTEINT ENVIRON UNE NAISSANCE SUR 15 000 NAISSANCES. LE
Comment diagnostiquer le syndrome de Prader‐Willi
Récolte de fonds pour Maël, Zoé et les victimes du syndrome de Prader-Willi
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Santé. A Porcelette, Jules se bat contre le syndrome de Prader-Willi
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Désespéré, il veut vendre son rein pour sauver ses enfants obèses morbides
15 ans, 172 Kg, Anna a remporté un concours de Miss alors qu'elle souffre d'une faim insatiable qui la pousse à faire les poubelles
Syndrome de Prader-Willi : la piste d'un traitement | PARENTS.fr
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Témoignage : "mon fils est atteint du syndrome de Prader Willi"
Santé et Environnement - Le syndrome de Prader-Willi (SPW) est une maladie génétique qui se caractérise, à la naissance, par un manque de tonus musculaire (hypotonie) et des difficultés à s'alimenter, puis
Comment diagnostiquer le syndrome de Prader‐Willi
Syndrome de Prader-Willi - symptômes et accompagnement